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Gerente de Ensayos Clínicos CDC

Presencial en Madrid·Añadida ayer (comprobada el 28 oct)

Novo Nordisk

1 oferta abierta

Nuestro resumen

Salario
69.080 € - 115.360 € al año
Modalidad
Presencial, Madrid
Formación
Titulación universitaria

Habilidades

Esta oferta se escribió originalmente en inglés.

Requisitos

Qué buscan

  • Licenciatura o Máster en ciencias de la vida o un campo relacionado.
  • Experiencia previa en la gestión de proyectos de ensayos clínicos en una compañía farmacéutica o en una CRO.
  • Pensamiento estratégico y perspectiva de país: capacidad para comprender el contexto más amplio, anticipar tendencias y traducir los conocimientos locales en decisiones y oportunidades.
  • Capacidad de liderazgo para alinear y movilizar a las partes interesadas a través de diversas funciones, niveles y prioridades contrapuestas.
  • Gestión de stakeholders: capacidad para interactuar eficazmente con colegas de otros departamentos, líderes de Novo Nordisk, investigadores, directores y gestores de hospitales, y responsables regionales de la toma de decisiones sanitarias o políticas, adaptando la comunicación a cada audiencia.
  • Capacidad para trabajar en un entorno matricial y liderar sin autoridad directa, fomentando la alineación entre los equipos.
  • Gran dominio de las herramientas digitales y el análisis de datos, así como curiosidad por nuevas formas de trabajar.
  • Comunicación clara y capacidad para construir relaciones sólidas con partes interesadas internas y externas en todos los niveles.

Salario y beneficios

Qué ofrecen

Se confiará en ti para que te hagas responsable de tus ensayos y hagas oír tu voz, contando con apoyo para rendir al máximo. Trabajarás en un entorno matricial donde la curiosidad, el feedback honesto y el impulso por elevar el nivel forman parte del trabajo diario. Tendrás espacio para sugerir mejores procesos, herramientas y SOP, y para asesorar a tus colegas mientras desarrollas tus propias habilidades en toda la cadena de valor de los ensayos clínicos.

Salario: Para este puesto, el salario base anual oscila entre 69.080,00 y 115.360,00 EUR, correspondiente al nivel de la posición.

La ubicación dentro del rango salarial se evaluará durante el proceso de selección en función de las habilidades, competencias, conocimientos y experiencia relevante del candidato.

Incentivos y beneficios: El paquete salarial puede incluir incentivos a corto y/o largo plazo, así como otros beneficios para el empleado basados en el nivel del puesto, la ubicación, el área funcional y los parámetros de referencia del mercado relevante.

Conoce más sobre nuestra Filosofía de Retribución aquí.

El puesto

Departamento: Diabetes Obesity Clinical Operations

Ubicación: Madrid, España

Como CDC Trial Manager, liderarás los ensayos clínicos asignados desde la planificación inicial hasta el cierre en el CDC y las filiales adyacentes. Desempeñarás un papel fundamental en la traducción de la estrategia en acción, impulsando la colaboración interfuncional y asegurando que sigamos siendo un socio de confianza para los pacientes, los investigadores y las partes interesadas.

Si bien la planificación y ejecución de ensayos de extremo a extremo siguen siendo su núcleo, también se espera que los CDC TMs lideren o colideren iniciativas estratégicas transversales a los ensayos que contribuyan al avance de la investigación clínica y a las ambiciones de Novo.

Qué harás

Serás responsable de la entrega de los ensayos asignados, desde la planificación y puesta en marcha hasta el cierre. Lo harás manteniendo el plan claro, los riesgos visibles y la calidad alta.

  • Planificar y gestionar los ensayos clínicos asignados de extremo a extremo, incluyendo cronogramas, presupuestos, recursos y el plan de reclutamiento y retención.
  • Supervisar la puesta en marcha del ensayo, la viabilidad y la configuración, gestión y cierre de los sistemas del ensayo, incluyendo los controles de cumplimiento de eTMF.
  • Monitorizar el rendimiento del ensayo utilizando métricas como las tasas de inscripción, el rendimiento de los centros y el cumplimiento del presupuesto, y actuar de forma temprana ante los riesgos con acciones correctivas y preventivas.
  • Liderar la gestión de stakeholders interfuncionales y representar al CDC y a las filiales adyacentes en las reuniones de los ensayos, incluidas las reuniones de investigadores y las reuniones o llamadas de LIM.
  • Trabajar con el equipo de puesta en marcha del estudio para definir la estrategia de presentación ante las autoridades reguladoras y los comités de ética.
  • Mantener un enfoque de calidad proporcionado y basado en el riesgo, incluyendo visitas de calidad a los centros cuando sea necesario, y mantener tus ensayos listos para inspecciones en cada etapa.
  • Entrenar y asesorar al equipo de ensayos clínicos y capacitarlos en los protocolos del estudio, los procedimientos operativos y las normas ICH-GCP.

Proceso de selección

Tu impacto comienza hoy. Si estás listo para llevar los ensayos a la línea de meta con claridad, calidad y ritmo, solicita el puesto de CDC Trial Manager antes del 4 de noviembre de 2026.

Sobre Novo Nordisk

Novo Nordisk es una empresa sanitaria global líder con sede en Bagsværd, Dinamarca, cuya misión es combatir la diabetes y otras enfermedades crónicas graves. La empresa desarrolla y fabrica productos farmacéuticos innovadores, incluidos tratamientos para la diabetes, la obesidad y los trastornos sanguíneos raros. Con una plantilla de más de 60.000 empleados en todo el mundo, Novo Nordisk opera en más de 80 países y es reconocida como líder mundial en la industria farmacéutica.

En España, Novo Nordisk tiene una presencia significativa con una oficina en Madrid, donde emplea a profesionales en áreas como la gestión de la cadena de suministro. La empresa ofrece oportunidades profesionales internacionales y es conocida por su cultura laboral colaborativa, su enfoque en el desarrollo de los empleados y su compromiso con generar un impacto positivo en la salud global. Para los profesionales internacionales, Novo Nordisk ofrece un entorno dinámico con oportunidades de trabajar en soluciones médicas de vanguardia y contribuir a resultados significativos en la salud mundial.

Sector
Farmacéutica
Fundación
1923
Plantilla
50,000–100,000
Sede
Bagsværd, Dinamarca
En España
Madrid

Datos prácticos

  • Novo Nordisk tiene su sede en Bagsværd, Dinamarca, y cuenta con una gran presencia internacional, lo que la convierte en un destino común para expatriados.
  • La empresa ofrece puestos en España, particularmente en Madrid, con roles como Senior Manager de Cadena de Suministro, lo que indica oportunidades para profesionales en operaciones y logística.
  • Como líder sanitario global, Novo Nordisk ofrece beneficios competitivos y programas de desarrollo profesional, y a menudo apoya la reubicación de contrataciones internacionales.
  • El entorno laboral es colaborativo e impulsado por la innovación, con un fuerte énfasis en el bienestar de los empleados y el equilibrio entre vida laboral y personal.
  • El inglés se utiliza comúnmente en los equipos internacionales, aunque el conocimiento de idiomas locales como el español puede ser beneficioso para los puestos en España.

En sus propias palabras

Sobre la empresa y el equipo

Te unirás al equipo de CDC Trials Operations en España, donde los colegas exploran ideas científicas y las impulsan hacia las pruebas clínicas.

En el día a día, trabajarás con los equipos de ensayo (trial squads) y el Global Project Team, los equipos clínicos regionales, de IO y de la sede central, los equipos de gestión de operaciones clínicas, los equipos de gestión de operaciones clínicas y colegas interfuncionales en la filial de España. Externamente, colaborarás con el personal de los centros, como investigadores y enfermeros o coordinadores de estudio, líderes de opinión clave (KOL), autoridades sanitarias locales, comités de ética y proveedores.

Tu alcance cubre el CDC y las filiales adyacentes, con apoyo global o de IO según sea necesario. Aportarás visión operativa, experiencia terapéutica e inteligencia local a tus colegas locales y globales, para que las decisiones se tomen con claridad y los ensayos sigan avanzando.

Información adicional

Nos comprometemos con un proceso de selección inclusivo y con la igualdad de oportunidades para todos nuestros candidatos.

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