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Más de 92.000 ofertas activasDirector Asociado de Estudios Globales (GSAD) – CVRM
En remoto, UK, Reading·Añadida hace 17 días (comprobada el 30 oct)
58 ofertas abiertas
Nuestro resumen
- Modalidad
- En remoto (UK, Reading)
- Contrato
- Indefinido
- Formación
- Titulación universitaria
- Beneficios
- Seguro médico privado, seguro de vida, gimnasio




Habilidades
Se valora
Esta oferta se escribió originalmente en inglés.
Requisitos
Qué buscan
- Titulación universitaria en Ciencias de la Vida, Investigación Clínica o un campo relacionado.
- Experiencia global significativa en desarrollo clínico farmacéutico o biotecnológico.
- Experiencia demostrada liderando estudios clínicos globales y equipos multidisciplinares.
- Sólidos conocimientos de ICH-GCP, regulaciones de ensayos clínicos y principios de gestión de estudios.
- Experiencia gestionando presupuestos de estudios, proveedores, cronogramas y riesgos operativos.
- Excelentes habilidades de liderazgo, gestión de stakeholders, comunicación y organización.
- Es muy deseable contar con experiencia en el apoyo a ensayos clínicos cardiovasculares o cardiometabólicos.
Se valorará
- Título de posgrado (Máster, Doctorado o equivalente).
- Certificación en Project Management.
- Experiencia en la ejecución de estudios globales a gran escala a través de múltiples fases de desarrollo.
- La participación previa en estudios de resultados cardiovasculares o ensayos cardiovasculares de fase avanzada será ventajosa.
Salario y beneficios
Qué ofrecen
Esta es una oportunidad emocionante para unirse a una organización líder y desempeñar un papel clave en la ejecución de programas innovadores de desarrollo clínico cardiovascular, ayudando a avanzar en terapias que podrían mejorar los resultados para los pacientes en todo el mundo.
Lo que ICON puede ofrecerte:
Nuestro éxito depende de la calidad de nuestra gente. Por eso, hemos hecho de la construcción de una cultura diversa que recompense el alto rendimiento y fomente el talento una prioridad.
Además de tu salario competitivo, ICON ofrece una gama de beneficios adicionales. Nuestros beneficios están diseñados para ser competitivos en cada país y se centran en el bienestar y en oportunidades de conciliación de la vida laboral y familiar para ti y tu familia.
Algunos ejemplos de nuestros beneficios incluyen
- Diversos derechos de vacaciones anuales.
- Una gama de ofertas de seguro médico para adaptarse a tus necesidades y las de tu familia.
- Ofertas competitivas de planificación de la jubilación para maximizar los ahorros y planificar con confianza los años venideros.
- Programa Global de Asistencia al Empleado, LifeWorks, que ofrece acceso las 24 horas a una red global de más de 80.000 profesionales especializados independientes que están ahí para apoyar tu bienestar y el de tu familia.
- Seguro de vida
- Beneficios opcionales flexibles específicos de cada país, incluyendo vales para guardería, planes de compra de bicicletas, descuentos en gimnasios, abonos de transporte subvencionados, evaluaciones de salud, entre otros.
Visita nuestro sitio de empleo para leer más sobre los beneficios que ofrece ICON.
El puesto
Clinical Project Manager
En ICON Strategic Solutions, trabajarás en un modelo dedicado a un patrocinador, con el respaldo de la experiencia global de ICON.
Como la organización FSP más grande del mundo, con más de 90 asociaciones con patrocinadores, ofrecemos estabilidad, desarrollo profesional y un entorno colaborativo donde tu trabajo contribuye al desarrollo de tratamientos que benefician a pacientes de todo el mundo.
Global Study Associate Director (Ensayos Clínicos Cardiovasculares)
Nuestro cliente busca un Global Study Associate Director (GSAD) experimentado para liderar la ejecución de ensayos clínicos globales cardiovasculares y cardiometabólicos.
Este es un puesto de liderazgo estratégico responsable de impulsar la ejecución de los estudios, liderar equipos multidisciplinares y garantizar que los estudios se entreguen a tiempo, dentro del presupuesto y con los más altos estándares de calidad.
Qué harás
- Liderar equipos de estudio globales para ejecutar ensayos clínicos cardiovasculares a lo largo de todo el ciclo de vida del estudio.
- Impulsar los cronogramas de los estudios, los presupuestos, los objetivos de calidad y los hitos clave.
- Actuar como el principal contacto operativo para los equipos del estudio, las CRO y los socios externos.
- Supervisar las actividades externalizadas, garantizando una gestión eficaz de los proveedores y la supervisión del estudio.
- Liderar la planificación del estudio, la gestión de riesgos, la resolución de problemas y las actividades de escalada.
- Garantizar la calidad del TMF y la preparación para inspecciones.
- Gestionar los presupuestos de los estudios, las previsiones y los informes operativos.
- Apoyar las auditorías, las inspecciones regulatorias y las iniciativas de mejora de procesos.
Cómo trabajarás
Ubicación: Reino Unido/Bulgaria/España (Teletrabajo)
Sobre ICON plc
ICON es una organización de investigación clínica (CRO) que ofrece servicios subcontratados de desarrollo clínico y comercialización a las industrias farmacéutica, biotecnológica y de dispositivos médicos. La empresa se describe como la organización de investigación clínica líder en el mundo y opera a escala global, con empleados en 119 ubicaciones en 53 países.
Sus servicios abarcan operaciones clínicas y científicas, ensayos clínicos descentralizados, servicios clínicos tempranos y de laboratorio, imagen médica, asuntos regulatorios, consultoría, comercialización, redacción médica, biometría y medidas de resultados. ICON trabaja en sectores que incluyen la farmacéutica, la biotecnología, los dispositivos médicos, el gobierno y la salud pública, y en áreas terapéuticas como la oncología, la cardiovascular, el sistema nervioso central, las vacunas y las enfermedades raras y huérfanas.
- Sector
- Investigación clínica
- Sede
- Dublín, Irlanda
En sus propias palabras
Información adicional
En ICON, la inclusión y el sentido de pertenencia son fundamentales para nuestra cultura y valores. Nos dedicamos a proporcionar un entorno inclusivo y accesible para todos los candidatos. ICON se compromete a proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los solicitantes cualificados recibirán la misma consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido.
Si, debido a una condición médica o discapacidad, necesita una adaptación razonable para cualquier parte del proceso de solicitud, o para desempeñar las funciones esenciales de un puesto, por favor háganoslo saber o envíe una solicitud aquí
¿Te interesa el puesto, pero no estás seguro de si cumples todos los requisitos? Te animamos a que te postules de todos modos: es muy posible que seas exactamente lo que buscamos aquí en ICON, ya sea para este puesto o para otros.
¿Es usted actualmente empleado de ICON? Por favor, haga clic aquí para solicitarlo