Revisor/a Documental de Fabricación (Sector Farmacéutico) Turno Tarde

Lliçà de Vall (Barcelona)

Turno fijo de tarde (14:50h a 22:50h)

Sobre la empresa

Se trata de una compañía farmacéutica innovadora en constante crecimiento, donde el buen ambiente, el trato cercano y el compañerismo forman parte esencial de su cultura. Apostando por el desarrollo de las personas mediante formación continua y acompañamiento desde el primer día, ofreciendo un entorno profesional estable y con oportunidades de crecimiento.

Si buscas un nuevo reto profesional dentro de el/la industria farmacéutico/a y te apasiona la calidad, la documentación y el trabajo bien hecho, ¡queremos conocerte!

¿Cuál será tu misión?

Desde Adecco buscamos incorporar un/a Revisor/a Documental de Guías de Fabricación para un departamento de reciente creación, nacido de una necesidad estratégica de reforzar la calidad y trazabilidad de los procesos productivos.

Serás la persona responsable de revisar la documentación generada durante los procesos de fabricación, garantizando que las guías estén correctamente cumplimentadas y cumplan con los procedimientos y normativas establecidas.

Funciones principales

• Recepcionar y revisar las guías de fabricación generadas en planta.
• Verificar que toda la documentación esté correctamente cumplimentada, completa y firmada.
• Detectar errores, inconsistencias o incidencias en los registros de fabricación.
• Contactar con los/las operarios/as responsables de la documentación para realizar correcciones cuando sea necesario.
• Formar y orientar a los trabajadores en la correcta cumplimentación de las guías de fabricación.
• Garantizar la trazabilidad documental requerida por el sector farmacéutico.
• Colaborar con los departamentos de Producción, Calidad y Personal Técnico.
• Participar activamente en la mejora continua de los procesos documentales.

¿Qué buscamos?

• Experiencia previa de al menos 5 años como Operario/a de Producción en el/la industria farmacéutico/a.
• Experiencia revisando y cumplimentando guías de fabricación y documentación GMP.
• Conocimiento de la normativa y procedimientos asociados al registro de documentación de producción.
• Persona meticulosa, organizada y orientada al detalle.
• Capacidad para detectar errores y comunicarlos de forma constructiva.
• Habilidades de comunicación y trabajo transversal con diferentes áreas.
• Manejo habitual de correo electrónico y herramientas informáticas.
• Valorable experiencia con SAP o sistemas de gestión similares.
• Vehículo propio para acceder al centro de trabajo ubicado en Lliçà de Vall.

¿Qué ofrecemos?

• Incorporación a una empresa farmacéutica sólida e innovadora.
• Posición estable dentro de un departamento clave para la compañía.
• Formación inicial en turno de mañana.
• Posteriormente, incorporación a turno fijo de tarde (14:50h a 22:50h).
• Excelente ambiente de trabajo y equipo altamente cualificado.

Inscríbete si eres una persona que haya desarrollado gran parte de su trayectoria como operario/a de producción en el/la industria farmacéutico/a y quieres dar un paso hacia una función más enfocada a la calidad documental, aprovechando tu conocimiento de los procesos de fabricación y tu experiencia en la revisión de guías y registros productivos.

Si te identificas con este perfil y buscas un nuevo desafío profesional, estaremos encantados de conocerte.

¡Inscríbete y forma parte de su gran equipo!

Desde Adecco buscamos incorporar un/a Revisor/a Documental de Guías de Fabricación para un departamento de reciente creación, nacido de una necesidad estratégica de reforzar la calidad y trazabilidad de los procesos productivos.

Serás la persona responsable de revisar la documentación generada durante los procesos de fabricación, garantizando que las guías estén correctamente cumplimentadas y cumplan con los procedimientos y normativas establecidas.

• Recepcionar y revisar las guías de fabricación generadas en planta.
• Verificar que toda la documentación esté correctamente cumplimentada, completa y firmada.
• Detectar errores, inconsistencias o incidencias en los registros de fabricación.
• Contactar con los/las operarios/as responsables de la documentación para realizar correcciones cuando sea necesario.
• Formar y orientar a los trabajadores en la correcta cumplimentación de las guías de fabricación.
• Garantizar la trazabilidad documental requerida por el sector farmacéutico.
• Colaborar con los departamentos de Producción, Calidad y Personal Técnico.
• Participar activamente en la mejora continua de los procesos documentales.

• Incorporación a una empresa farmacéutica sólida e innovadora.
• Posición estable dentro de un departamento clave para la compañía.
• Formación inicial en turno de mañana.
• Posteriormente, incorporación a turno fijo de tarde (14:50h a 22:50h).
• Excelente ambiente de trabajo y equipo altamente cualificado.

Inscríbete si eres una persona que haya desarrollado gran parte de su trayectoria como operario/a de producción en el/la industria farmacéutico/a y quieres dar un paso hacia una función más enfocada a la calidad documental, aprovechando tu conocimiento de los procesos de fabricación y tu experiencia en la revisión de guías y registros productivos.

Si te identificas con este perfil y buscas un nuevo desafío profesional, estaremos encantados de conocerte.

¡Inscríbete y forma parte de su gran equipo!

En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas

Lliçà de Vall (Barcelona)

Turno fijo de tarde (14:50h a 22:50h)

Se trata de una compañía farmacéutica innovadora en constante crecimiento, donde el buen ambiente, el trato cercano y el compañerismo forman parte esencial de su cultura. Apostando por el desarrollo de las personas mediante formación continua y acompañamiento desde el primer día, ofreciendo un entorno profesional estable y con oportunidades de crecimiento.

Si buscas un nuevo reto profesional dentro de el/la industria farmacéutico/a y te apasiona la calidad, la documentación y el trabajo bien hecho, ¡queremos conocerte!

• Experiencia previa de al menos 5 años como Operario/a de Producción en el/la industria farmacéutico/a.
• Experiencia revisando y cumplimentando guías de fabricación y documentación GMP.
• Conocimiento de la normativa y procedimientos asociados al registro de documentación de producción.
• Persona meticulosa, organizada y orientada al detalle.
• Capacidad para detectar errores y comunicarlos de forma constructiva.
• Habilidades de comunicación y trabajo transversal con diferentes áreas.
• Manejo habitual de correo electrónico y herramientas informáticas.
• Valorable experiencia con SAP o sistemas de gestión similares.
• Vehículo propio para acceder al centro de trabajo ubicado en Lliçà de Vall.