Coordinador/a de Estudios Clínicos

Contratación temporal a través de Adecco por cobertura de baja IT.

Incorporación a una entidad referente en investigación biomédica y neurociencia.

Modelo de trabajo híbrido (mínimo 2 días de teletrabajo una vez finalizado el período inicial de adaptación).

Jornada de 38 horas semanales.

De lunes a viernes de 8:00 h a 15:00 h.

Un día semanal entre lunes y jueves con jornada ampliada de 8:00 h a 19:00 h.

Entorno científico de excelencia y aprendizaje continuo.

Participación en proyectos innovadores con impacto directo en la investigación y la salud de las personas.

Trabajo en colaboración con profesionales de referencia en el ámbito clínico y científico.

Ubicación: Barcelona

Modelo híbrido (tras un período inicial de adaptación presencial)

Salario: 32.500 € - 34.000 € brutos anuales

Grado Universitario o Máster en Ciencias de la Salud, Ciencias de la Vida o disciplinas afines.

Experiencia previa en investigación clínica, idealmente como Study Coordinator, Clinical Trial Coordinator o posiciones similares.

Conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y normativa aplicable a estudios clínicos.

Experiencia en coordinación de participantes, visitas, documentación o procedimientos dentro de entornos clínicos o de investigación.

Nivel alto de castellano e inglés.

Alta capacidad de organización, planificación y seguimiento.

Atención al detalle y rigor documental.

Habilidades de coordinación y trabajo con equipos multidisciplinares.

Interés por formar parte de una organización con una misión científica y social de gran impacto.

Valorable catalán.

¿Te gustaría contribuir a proyectos de investigación con un impacto real en la salud y el bienestar de las personas?

Desde Adecco buscamos un/a Study Coordinator para incorporarse temporalmente por cobertura de una baja IT en una prestigiosa organización sin ánimo de lucro dedicada a la investigación biomédica y la prevención de enfermedades neurodegenerativas. Formarás parte de un equipo multidisciplinar comprometido con la generación de conocimiento científico y la mejora de la calidad de vida de las personas a través de la investigación.

Si cuentas con experiencia en investigación clínica y te motiva trabajar en proyectos de alto valor científico y social, esta puede ser tu oportunidad.

Si quieres desarrollar tu carrera en investigación clínica y formar parte de proyectos que contribuyen al avance de la ciencia y la salud, ¡inscríbete y te estamos esperando!

¿Qué harás en tu día a día?

Dar soporte a la puesta en marcha, ejecución y cierre de estudios de investigación clínica.

Coordinar visitas, pruebas y procedimientos de los participantes.

Realizar seguimiento del reclutamiento y evolución de los estudios.

Revisar protocolos y asegurar el cumplimiento de los procedimientos establecidos.

Gestionar y actualizar la documentación esencial de los estudios.

Participar en el proceso de selección y validación de participantes.

Supervisar la correcta recogida y actualización de datos clínicos.

Garantizar una adecuada gestión del consentimiento informado.

Coordinar la comunicación entre investigadores/as, equipos asistenciales, sponsors y colaboradores externos.

Dar soporte en la gestión del Trial Master File (TMF) y documentación regulatoria.

Participar en reuniones de seguimiento y coordinación de proyectos.

Colaborar en la resolución de incidencias operativas relacionadas con los estudios clínicos.

Contrato temporal por sustitución de IT